Молекулярно-генетическое исследование гена TERT / Код: 96-49-013

Рак щитовидной железы (РЩЖ) является наиболее распространенным онкологическим заболеванием эндокринной системы с тенденцией к неуклонному росту. Тонкоигольная аспирационная биопсия с последующим цитологическим исследованием – золотой стандарт диагностики рака щитовидной железы. В настоящее время в соответствии с системой Bethesda цитологическое заключение включает в себя несколько диагностических категорий: недиагностический или неудовлетворительный пунктат (Bethesda I), доброкачественный (Bethesda II), атипия неопределенного значения или фолликулярные изменения неопределенного значения (Bethesda III), фолликулярная неоплазия или подозрение на фолликулярную неоплазию (Bethesda IV), подозрение на рак (Bethesda V), рак (Bethesda VI). Пациентам с цитологическим заключением Bethesda III-V проводят повторную процедуру биопсию или диагностическую операцию, которую можно избежать большинству пациентов с доброкачественными новообразованиями. Использование дополнительных молекулярно-генетических методов диагностики в некоторых случаях позволяет избежать как ненужной операции, так и повторного вмешательства. Определение мутаций в гене TERT рекомендовано всем пациентам с высокодифференцированным раком щитовидной железы для послеоперационной стратификации риска рецидива для определения тактики ведения пациентов.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

• Исследование мутаций в гене TERT используется для диагностики рака щитовидной железы в цитологическом материале промежуточного риска злокачественности по Bethesda (III-V); • Послеоперационная стратификация риска рецидива рака щитовидной железы.