ОПИСАНИЕ
Хронический миелоидный лейкоз представляет собой клональный миелопролиферативный процесс, развивающийся в результате злокачественной трансформации в ранних гемопоэтических стволовых клетках. Уникальная особенность ХМЛ – наличие специфического маркера в опухолевых клетках: транслокации t(9;22)(q34;q11), так называемой филадельфийской хромосомы (Ph'-хромосома) и, соответственно химерного гена BCR/ABL. Существует несколько вариантов транскриптов гена BCR-ABL, наиболее часто встречаемые – b3a2 и b2a2 (белок p210), которые являются маркером развития ХМЛ. Транскрипт e1a2 (белок p190) обнаруживается в 1-2% пациентов с диагнозом ХМЛ и у большинства пациентов с острым лейкозом. Белок р190 представляет собой тирозинкиназу с повышенной активностью, которая регулирует клеточный рост, дифференцировку, адгезию и апоптоз. При этом современная таргетная терапия направлена на подавление Ph-положительного опухолевого клона и снижение уровня экспрессии гена BCR-ABL. "
ПОКАЗАНИЯ
• Диагностика хронического миелоидного лейкоза; • Контроль эффектичности лечения у пациентов с установленным диагнозом хронический миелолейкоз, получающих терапию таргетными препаратами — ингибиторами BCR/ABL тирозинкиназы.