Посев материала верхних дыхательных путей на микрофлору и грибы рода Candida с определением чувствительности к антибиотикам и антимикотическим препаратам, мазок из носоглотки / Код: 99-920-602

В состав данного профиля входят следующие исследования: •71-920-401 Посев ВДП (н/г) на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам •75-920-001 Посев ВДП (н/г) на грибы рода Candida с определением чувствительности к антимикотическим препаратам, н/г Данный профиль предназначен для диагностики инфекций верхних дыхательных путей, вызванных условно-патогенными возбудителями (пневмококк, гемофильная палочка, моракселла, пиогенный стрептококк, стафилококк, грамотрицательные бактерии семейства энтеробактерий и некоторые др.), а также грибами рода Candida. Исследование заключается в посеве материала со слизистой оболочки носоглотки на питательные среды с последующим выделением возбудителей инфекции, определением их концентрации (КОЕ/мл) и чувствительности к антибактериальным и антимикотическим препаратам. Как правило, этиологически значимым возбудителем инфекции верхних дыхательных путей считается микроорганизм, выделенный из клинического образца в концентрации 10^4-10^5 и выше КОЕ/мл. Чувствительность микроорганизмов к антибактериальным и антимикотическим препаратам производится только при выделении из патологического материала этиологически значимого возбудителя в соответствующей концентрации 10^4 КОЕ/мл и более. При обнаружении микроорганизмов, относящихся к представителям нормальной флоры или микроорганизмов в концентрации меньше 10^4 КОЕ/мл, чувствительность к антибактериальным и антимикотическим препаратам не определяется, так как это количество не является значимым и не требует лечения противомикробными средствами. Отсутствие роста микроорганизмов при наличии клинических проявлений может свидетельствовать о не бактериальном характере инфекции а, например, вирусном. Обнаружение вирусного агента при проведении бактериологического исследования невозможно. Исследование подразумевает выделение аэробной и факультативно-анаэробной микрофлоры, не предусматривает выделение облигатных анаэробов, простейших, уреаплазм/микоплазм, а также прихотливых микроорганизмов, требующих особых условий культивирования (Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Corynebacterium diphtheriae). При обнаружении микроорганизма в клинически значимом титре проводится определение чувствительности данного микроорганизма к антимикробным препаратам согласно современным рекомендациям Европейского комитета по определению стандартов чувствительности к антимикробным препаратам (EUCAST). Набор антибиотиков зависит от выделенного микроорганизма и коммерческой тест-системы, которая в данный момент предоставляется производителем. Примечание: КОЕ/мл - количество «колониеобразующих единиц» - количество жизнеспособных микроорганизмов в 1 мл патологического материала, способных при посеве на плотные питательные среды образовывать соответствующее количество колоний (компактных скоплений размножающихся микробов).

Взятие биологического материала проводится строго до начала примения антибактериальных и химиотерапевтических препаратов или не ранее, чем через 10-14 дней после их отмены. Взятие биоматериал натощак или через 2-3 часа после еды.

•Выявление возбудителя инфекционного заболевания; •Подбор рациональной антибактериальной и/или антимикотической терапии; •Оценка эффективности проводимой терапии.