Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS) / Код: 96-49-014

Определение мутационного статуса опухоли является важной составляющей частью персонифицированного подхода в терапии пациентов онкологического профиля. Мутационные изменения при меланоме кожи затрагивают гены BRAF и NRAS, наличие таких драйверных мутаций, является триггерным фактором в опухолевой трансформации нормальных клеток, ведет к образованию первичного опухолевого клона. Мутации в генах BRAF и NRAS чаще встречаются в меланоме кожи без хронического солнечного воздействия (CSD), чем в опухолях, связанных с ним. До недавнего времени считалось, что мутации в генах BRAF и NRAS являются взаимоисключающими и не встречаются в пределах одной опухоли. В последующем было выявлено, что данные мутации могут наблюдаться вместе. Выявление у больного с меланомой кожи мутации BRAF V600E является критерием для проведения таргетной терапии ингибиторами BRAF у пациентов с меланомой кожи резектабельной и нерезектабельной III стадии и IV стадий. Наличие мутации в гене NRAS может служить прогностическим маркером у пациентов с меланомой кожи I-IV стадии.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

"Установленный диагноз меланомы по результатам гистологического исследования. Тест предназначен для определения наличия активирующих мутаций в генах BRAF и NRAS для принятия решения о проведении таргетной терапии и для оценки прогноза заболевания."