ОПИСАНИЕ
Данное исследование направлено на выявление антибиотикорезистентных грамотрицательных бактерий, относящихся к клонам высокого риска. Наиболее важный механизм устойчивости грамотрицательных бактерий к цефалоспоринам связан с продукцией бета-лактамаз. Карбапенемазы грамотрицательных бактерий (металло-?-лактамазы VIM, IMP, NDM, сериновые карбапенемазы KPC, OXA-карбапенемазы) обладают высокой каталитической активностью и широким спектром субстратной специфичности, направленным практически на все классы ?-лактамных антибиотиков, включая карбапенемы. Большинство из них не чувствительно к ингибиторам ?-лактамаз, используемым в современной медицине. С клинических позиций наличие карбапенемаз у энтеробактерий часто приводит к неадекватной стартовой антибиотикотерапии, следствиями которой являются повышение риска летального исхода, удлинение сроков госпитализации пациентов, большая частота осложнений.
ПОДГОТОВКА
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
ПОКАЗАНИЯ
Исследованию подлежат все клинические изоляты энтеробактерий (Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Providencia spp., Serratia marcescens, Enterobacter spp., Citrobacter freundii, Morganella morganii, Salmonella enterica) и грамотрицательных неферментирующих бактерий (Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Acinetobacter spp.), у которых обнаружена нечувствительность (устойчивость или умеренная устойчивость) хотя бы к одному из карбапенемов.