Магний / Код: 26-20-003

26-20-003
220,00
р.
Биоматериал: Сыворотка крови; Срок оказания услуги: 1 р. д. не считая дня забора и отправки биоматериала
ОПИСАНИЕ
ПОДГОТОВКА
ПОКАЗАНИЯ

ОПИСАНИЕ

Магний относится к макроэлементам, необходимым для нормальной жизнедеятельности организма. Он не синтезируется в организме человека, а в виде иона Мg2+ поступает с пищей, водой и солью. После поступления в кровь, всосавшиеся в желудочно-кишечном тракте соединения магния распределяются в организме неравномерно: около 60% депонируется в костях (в том числе обменная фракция - 30%, которая используется как резервная для стабилизации концентрации магния в сыворотке), около 20% - в скелетных мышцах, 19% - в других мягких тканях и менее 1 % составляет внеклеточная фракция. Внеклеточный магний непрерывно пополняется запасами из костной и мышечной ткани; в случае возникновения внутриклеточного дефицита 20-30% депонированного элемента немедленно перемещается в клетку. Являясь необходимым макроэлементом для клеток и тканей, магний участвует во многих физиологических процессах, обеспечивающих нормальную жизнедеятельность организма: в синтезе и прямой активации ферментов, регулировании функции клеточной мембраны, антагонизме с кальцием (мышечное сокращение/расслабление и т.д.), пластических процессах (синтез и катаболизм белка, обмен нуклеиновых кислот и липидов). Углеводный и липидный обмены, биосинтез белка, передача наследственной информации, торможение возбудимости нервных окончаний также происходит в присутствии ионов магния. Дефицит магния может быть первичным и вторичным. При первичном, или конституциональном, дефиците магния речь идет о лицах, у которых при явных клинических проявлениях дефицита магния его содержание в плазме крови чаще находится в пределах нормы, или же соответствует нижней границе нормы. Нормальное содержание магния в плазме крови и даже в эритроцитах не позволяет полностью исключить диагноз дефицита магния. Первичный дефицит чаще связан с врожденной гиперактивностью его трансмембранного обмена, в эту категорию попадают пациенты с врожденной тубулопатией, наследственными нарушениями обратной реабсорбции магния, кальция, фосфора в почках. Вторичный дефицит магния возникает при недостаточном восполнении его потерь. Механизм заключается не только в недостаточном поступлении, но и в нарушении всасывания магния (заболевания желудочно-кишечного тракта, у пациентов с нарушенной абсорбцией магния в кишечнике из-за плохого всасывания пищи, хронической диареи, дисбактериоза), а также может быть при его усиленном выведении с мочой. Гипермагниемия (состояние, характеризующееся повышением концентрации магния в сыворотке крови) бывает при почечной недостаточности, при применении препаратов лития, гипотиреозе, лактатацидозе, гепатитах, новообразованиях, при применении препаратов магния на фоне недиагностированной почечной недостаточности.

ПОДГОТОВКА

Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи, но в течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа - самый достоверный. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.

ПОКАЗАНИЯ

• Неврологическая патология (тетания, гипервозбудимость, тремор, судороги, гипотония мышц)
• Почечная недостаточность
• Аритмия
• Оценка состояния щитовидной железы (гипотиреоз)
• Надпочечниковая недостаточность
• Заболевания, вызывающие снижение или увеличение выделения магния почками, а также нарушение его всасывания в кишечнике
• Контроль за эффективностью терапии препаратами магния