Определение уровня Меди (Cu) колориметрическим методом в крови / Код: 26-20-007

Медь - эссенциальный микроэлемент. Более 90% меди транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином, который играет важную роль в обмене железа. Медьсодержащий фермент супероксиддисмутаза защищает клетки от свободных радикалов. Металлоферменты, содержащие в своих активных центрах ионы меди участвуют в энергетических процессах, образовании коллагена и эластина, превращении допамина в норадреналин, синтезе мелатонина, транскрипции генов. Медь поступает в организм с пищей (мясо, морепродукты, орехи, злаковые, какао). Дефицит меди может быть обусловлен факторами как врожденного (болезнь Менкеса, Коновалова-Вильсона), так и приобретенного характера (заболевания тонкого кишечника). Симптомы недостатка меди включают нейтропению, анемию, различные поражения костей и суставов, сниженную пигментацию кожи, неврологические и кардиологические нарушения. При отравлении соединениями меди (применение фунгицидов, различных медьсодержащих растворов) возможны поражения печени, желтуха и гемолитический шок.

Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи, но в течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа - самый достоверный. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.

• Диагностика болезни Вильсона-Коновалова (совместное определение с церулоплазмином);
• Диагностика отравления медью;
• Оценка содержания меди в организме.