+7 912 110 25 25
Комплексное исследование мутаций в гене EGFR (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне (ассоциированные с резистентностью к ТКИ), мутаций S768I, T790M, L858R, L861Q, G719Х / Код: 96-49-623
96-49-623
6510,00
р.
Биоматериал: Парафиновый блок и стекло; Срок оказания услуги: 12 р. д. не считая дня забора и отправки биоматериала
Определение мутации гена EGFR - генетическое исследование, направленное на предрасположенность к развитию рака легких. Рак легкого – онкологическое заболевание, занимающее первое место в структуре онкологической патологии и смертности. Данное исследование позволяет на генетическом уровне выявить предрасположенность к раку легкого, оценить мутации и провести лечение. В половине случаев возникает немелкоклеточный рак легких. Виды мутаций и их частота зависят от пола, возраста, вредных привычек.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Анализ мутации гена EGFR рекомендуется, когда у человека был поставлен диагноз немелкоклеточный рак легкого, в частности, аденокарцинома, и пациент является кандидатом для лечения препаратами с EGFR ингибиторами тирозинксиназы.