Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) / Код: 99-10-704

Во время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять на ее течение и здоровье будущего малыша. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также рекомендуется провести генетическое тестирование, на выявление полиморфизмов генов, связанных с риском невынашивания беременности. В состав исследования входит 12 полиморфизмов генов: F2-протромбин (20210 G A), F5-проакцелерин (1691 G A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G A), ITGA2-а2-интегрин (807 C T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G 4G), MTHFR (677 C T (A222V)), MTHFR (1298 A C (E429A)), MTR (2756 A G (D919G)), MTRR (66 A G (I22M)). Результат выдается без заключения врача-генетика. Можно дополнительно заказать услугу 03-00-001.

Специальной подготовки не требуется.

Невынашивание беременности в анамнезе и/или у кровных родственников.