Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого / Код: 96-49-034

Для опухолей с транслокацией ALK более характерно отсутствие курения в анамнезе, молодой возраст, гистологический вариант - аденокарцинома. ALK-положительные опухоли чувствительны к терапии ингибиторами ALK, поэтому исследование необходимо для определения возможности назначения таргетной терапии. При немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) хромосомные перестройки с участием гена ALK обнаруживаются примерно в 5 % случаев. Распространенность транслокации ROS1 при НМРЛ составляет около 2 %. Определение транслокации ROS1 рекомендовано всем пациентам с немелкоклеточным раком легкого для оценки возможности применения таргетной терапии тирозинкиназным ингибитором ALK/ROS1 Утрата 14-го экзона гена MET встречается в 3 % случаев аденокарциномы легкого. Мутации MET с утратой 14-го экзона приводят к снижению деградации белка MET и повышению онкогенной активности данного рецептора. Также амплификация гена MET является одним из ключевых механизмов приобретенной резистентности к тирозинкиназным ингибиторам EGFR и наблюдаются в 5-22% случаев.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

• Определение транслокаций еEML4-ALK, ROS1 и мутаций в гена MET рекомендовано всем пациентам с местно-распространенным и метастатическим немелкоклеточным раком легкого для оценки возможности проведения таргетной терапии.