Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ALK методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого / Код: 96-49-637

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) является одним из наиболее пристально изучаемых онкологических заболеваний, учитывая высокую частоту встречаемости этой патологии. С точки зрения генетической структуры опухоли, НМРЛ может быть разделен на разные группы, зависящие от ведущих этиологических факторов и типа онкогенеза. К наиболее изучаемой группе относятся так называемые "невинные" раки, не связанные с курением, двигателями онкогенеза которых является довольно ограниченное количество генетических нарушений. Типичным примером таких опухолей являются аденокарциномы, ассоциированные с аномалиями генов EGFR, ALK,ROS1,RET. Определение перестроек гена ALK у больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) предложено в качестве обязательной процедуры в большинстве современных международных рекомендаций по диагностике и лечению онкологических заболеваний. Несмотря на наличие корреляций между гистологическим вариантом, курением и статусом мутации гена EGFR, наличие ALK-положительного НМРЛ возможно у любых пациентов. Преимущество метода FISH заключается в возможности распознавать практически все виды перестроек гена ALK независимо от второго партнера транслокации, пригодности для исследования архивных блоков, цитологических препаратов, отпечатков и др. Рекомендовано обязательное применение метода FISH для подтверждения реаранжировки ALK после любого скринингового метода.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Тест на мутации гена ALK показан пациентам с немелкоклеточным раком легких.