+7 912 110 25 25
Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена MPL W515L/K / Код: 96-10-225
96-10-225
6500,00
р.
Биоматериал: Венозная кровь; Срок оказания услуги: 20 р. д. не считая дня забора и отправки биоматериала
Ген MPL кодирует рецептор тромбопоэтина, или CD110.Тромбопоэтин – это гликопротеиновый гормон, известный также как фактор роста и развития мегакариоцитов. Мутация в 515 кодоне гена MPL(W515L/K) является наиболее часто встречающейся и наблюдается в 4% случаев эссенциальной тромбоцитемии и 8% случаев первичного миелофиброза. Обнаружение мутаций в гене MPL имеет важное диагностическое значение, в частности, для дифференциальной диагностики миелопролиферативных заболеваний
Специальной подготовки к исследованию не требуется
• Подозрение на эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ); • Подозрение на первичный миелофиброз (ПМФ); • Отрицательный результат тестирования на мутацию V617F в гене JAK2.