Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов) / Код: 66-10-010

Гипертоническая болезнь — патология сердечно-сосудистой системы, развивающаяся в результате дисфункции высших центров сосудистой регуляции и выражающаяся в стойком повышении артериального давления по сравнению с нормальными показателями.Причинами гипертонической болезни являются заболевания почек, повышенный уровень адреналина в крови, стресс, вредные привычки, врожденные пороки сердца, малоподвижный образ жизни, а также генетическая предрасположенность. Данное исследование направлено на определение полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии. Полученные в результате анализа данные помогут подтвердить диагноз «гипертоническая болезнь», чтобы заблаговременно назначить адекватные меры профилактики. В состав исследования входят 9 полиморфизмов генов:ADD1 (1378 G T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T C (Met235Thr)), AGT (521 C T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A C), AGTR2 (1675 G A), CYP11B2 (-344 C T), GNB3 (825 C T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T C), NOS3 (894 G T (Glu298Asp)).

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

Признаки артериальной гипертензии, в том числе наличие такого состояния у ближайших родственников.