Фемофлор - 8 (C) / Код: 61-94-900

Возможности современной ПЦР-диагностики позволяют проводить многофакторные, количественные исследования, выявляя ДНК различных микроорганизмов в полученных образцах. Исследования дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин Фемофлор®, выполняемые методом ПЦР в реальном времени, позволяют за короткий срок (1-2 дня) получать объективную картину состояния биоценоза в целом - соотношение нормофлоры и клинически значимых микроорганизмов. В состав каждого пакетного исследования входит определение следующих параметров: Контроль взятия материала (КВМ) - количество клеток эпителия человека в исследуемом образце. Стоит отметить, что эпителиальный слой цервикального канала и влагалища отличается по строению. Стенки влагалища выстланы многослойным плоским эпителием, цервикального канала - однослойным цилиндрическим эпителием. В связи с этим, КВМ у разных локусов урогенитального тракта может отличаться. Общая бактериальная масса (ОБМ) - общая обсемененность биотопа. Показывает общее количество бактериальных клеток, попавших в транспортную среду при взятии соскоба. Как правило, количество микроорганизмов в разных локусах отличается: для локуса влагалище характерна б?льшая обсеменность, чем для цервикального канала или уретры. Обращаем Ваше внимание: набор реагентов Фемофлор предусматривает возможность автоматического анализа КВМ и ОБМ для локуса влагалище. Учет и интерпретация результатов иных локусов (уретра, цервикс) осуществляется непосредственно лечащим врачом, назначившим такое исследование. Исследование предназначено для расширенной оценки микробиоценоза влагалища, может быть рекомендовано для проведения комплексного клинического обследования с учетом многоочаговости инфицирования, стертой клинической симптоматики, риска осложнений. Выявляя этиологическую структуру инфекционно-воспалительного процесса, данное исследование дает возможность оптимизировать, минимизировать и индивидуализировать терапию, то есть проводить адекватное, этиологически направленное лечение каждого пациента с учетом принципа «необходимости и достаточности». Состав исследования: Общая бактериальная масса/ Lactobacillus spp./ Enterobacterium spp./ Streptococcus spp./ Gardnerella vaginalis + Prevotella bivia + Porphyromonas spp,/ Eubacterium spp./ Mycoplasma genitalium/ Micoplasma hominis/ Candida spp./КВМ - Контроль взятия материала. Вместе с этим исследованием рекомендуют: 99-95-834 «Женское здоровье, гинекологический» 99-20-312 «Женское здоровье, гормональный» пройти УЗИ органов малого таза, гинекологический осмотр, получить консультации специалистов (эндокринолог, гинеколог, диетолог и др.).

Женщинам рекомендуется сдавать анализ до менструации или через 2 дня после ее окончания и не ранее чем через 2 часа после мочеиспускания. Накануне и в день обследования женщинам не рекомендуется выполнять спринцевание влагалища, а в день исследования не проводить туалет половых органов. За 3-5 дней до предполагаемого исследования необходимо исключить применение жиросодержащих вагинальных препаратов (свечи, кремы, вагинальные таблетки). Не рекомендуется взятие биоматериала на фоне проведения антибактериальной терапии (общей/местной) и во время менструации, ранее 24-48 часов после полового контакта, интравагинального УЗИ и кольпоскопии.

Определение этиологической причины дисбиотического состояния (что делает возможным осуществление направленной этиотропной терапии); Определение степени выраженности дисбиотических нарушений (в результате чего становится возможной индивидуализация объема терапии); Оценка эффективности проводимой терапии и результатов лечения; Симптомы вульвовагинального кандидоза, баквагиноза, неспецифического вагинита; Мониторинг восстановления нормальной микрофлоры влагалища. Дополнительные показания к исследованию: Оценка качественного и количественного состава микрофлоры любого происхождения в случае, если предполагаемый видовой состав соответствует перечню микроорганизмов, определяемых с помощью данной технологии; Косвенная оценка чувствительности микрофлоры к применяемому антибактериальному препарату. При использовании исследования по дополнительным показаниям клиническая интерпретация результатов определяется конкретной клинической ситуацией, видом и источником биологического материала, в котором производится исследование и рядом других факторов. В этих случаях оценка результатов производится лечащим врачом индивидуально в каждом случае.