+7 912 110 25 25
Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET / Код: 96-49-027
96-49-027
6720,00
р.
Биоматериал: Парафиновый блок и стекло; Срок оказания услуги: 12 р. д. не считая дня забора и отправки биоматериала
Протоонкоген MET располагается на хромосоме 7q21-q31 и кодирует мембранный тирозинкиназный рецептор, который также известен, как рецептор фактора роста гепатоцитов (РФРГ). Амплификация гена MET встречается в 1-6% случаев немелкоклеточного рака легкого. Наличие амплификации гена MET при метастатическом НМРЛ является точкой приложения для ингибиторов MET. Также амплификация гена MET является одним из ключевых механизмов приобретенной резистентности к тирозинкиназным ингибиторам EGFR и наблюдаются в 5-22% случаев. Определение амплификации гена MET рекомендовано у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с наличием приобретенной резистентности к тирозинкиназным ингибиторам EGFR для определения возможности проведения альтернативной терапии в рамках клинического исследования.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
• Определение показаний к применению таргетной терапии ингибиторами MET; • Определение причины приобретенной резистентности к ингибиторам EGFR при немелкоклеточном раке легкого; • Для персонализации терапии в рамках клинического исследования.