Ат к скелетным мышцам (диагностика миастении) / Код: 52-20-907

52-20-907
1170,00
р.
Биоматериал: Сыворотка крови; Срок оказания услуги: 7 р. д. не считая дня забора и отправки биоматериала
ОПИСАНИЕ
ПОДГОТОВКА
ПОКАЗАНИЯ

ОПИСАНИЕ

Миастения – классическое аутоиммунное заболевание, клинические проявления которого в виде слабости и патологической мышечной утомляемости обусловлены повреждающим действием поликлональных антител к различным структурам нервномышечного синапса и мышцы. Часто сочетается с поражением вилочковой железы, в том числе с тимомой. Миастения характеризуется хроническим течением с периодами обострений и ремиссий. Заболевание может дебютировать в любом возрасте, начиная с раннего детства и заканчивая глубокой старостью. Развивается миастения при наличии генетической предрасположенности, для реализации которой необходимы факторы внешней среды, выступающие в роли триггера аутоиммунного поражения структур постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса. Триггерами могут являться как инфекционные, так и неинфекционные факторы. Основными механизмами действия триггерных факторов являются: активация поликлональных лимфоцитов (например, инфекционными агентами); молекулярная мимикрия — идентичность участков белковых последовательностей инфекционного или химического агента и аутоантигенов; повышенная иммуногенность, индуцирующая иммунный ответ. Эти механизмы в конечном счете запускают развитие аутоиммунных процессов, а также приводят к аутоактивации Т-клеток и продукции различных аутоантител. Антитела к скелетным мышцам - гетерогенная группа аутоантител, взаимодействующих с белками скелетных (поперечно-полосатых) мышц. Антигенами для этой группы антител являются актин, миозин, рианодиновый рецептор, коннектин (титин) и другие белки миоцитов. Многочисленные исследования показали, что определение концентрации антител к различным антигенным мишеням при миастении может быть не только дополнительным диагностическим критерием этого заболевания, но и служит источником информации, позволяющей прогнозировать течение болезни и проводить своевременную и адекватную коррекцию лечения.

ПОДГОТОВКА

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Взятие крови проводится натощак или не ранее, чем через 4 часа после необильного приема пищи. Допустимо пить чистую не минеральную и не газированную воду. Чай, кофе, сок запрещаются.

ПОКАЗАНИЯ

• Для диагностики и прогноза миастении; • При симптомах миастении: преходящих диплопии, асимметричном птозе, дизартрии, дисфагии, мышечной слабости верхних и нижних конечностей.