Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) / Код: 66-00-012

Наличие услуги необходимо предварительно уточнить в интересующем медицинском центре. В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента. Информация о молекулярном профиле опухоли пациента, полученная с помощью жидкостной биопсии, может быть полезна врачу при оценке прогноза развития заболевания и составлении индивидуального плана лечения пациента, а также для оценки молекулярных изменений, происходящих в опухоли в ходе лечения, и эффективности проводимой противоопухолевой терапии. Определение мутаций в 60 генах : ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, NOTCH1, NPM1, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL)

Специальной подготовки не требуется.

• Установленные диагнозом злокачественные новообразования, в том числе когда нет возможности исследовать опухолевый очаг, для подбора терапии; • Диагностика молекулярного профиля как солидных опухолей, в том числе опухолей из неизвестного первичного очага; • Пациентам получающим противоопухолевую терапию для оценки её эффективности, выявления механизмов развития устойчивости; • В стадии клинической ремиссии заболевания для ранней диагностики возможного рецидива.