Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS / Код: 96-49-622

Данное исследование направленно на выявление мутаций в генах, которые могут приводить к возникновению онкологических заболеваний: миеломе, лейкемии, немелкоклеточного рака легких, меланоме, колоректальному раку. Миелома – злокачественное заболевание крови, которое протекает, как правило, в виде множественной формы, находясь в костном мозге повсеместно. В основном данное заболевание встречается у людей в возрасте 50-70 лет. Проведение данного исследование позволит выявить миелому и провести курс своевременной терапии, что улучшит качество жизни пациента. Рак легкого – онкологическое заболевание, занимающее первое место в структуре онкологической патологии и смертности. Данное исследование позволяет на генетическом уровне выявить предрасположенность к раку легкого, оценить мутации и провести лечение. Колоректальный рак встречается как у мужчин, так и у женщин в возрасте от 40 до 75 лет, и характеризуется поражением толстой и прямой кишки. Выявление заболевания и проведение лечения на ранней стадии приводит к выздоровлению в 75-90% случаев.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Мелкоклеточный рак легкого; Коллатеральный рак.