Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS, 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена KRAS / Код: 96-49-627

Данное исследование направлено на обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS, а также в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена KRAS. Мутации в гене NRAS являются менее распространенными при новообразованиях, чем в гене KRAS. Они наблюдаются при меланоме кожи (~20%), раке щитовидной железы (~15% в зависимости от гистологического типа), остром миелоидном лейкозе (~15%), и в значительно меньшей степени - при колоректальном раке, холангиокарциноме (злокачественная опухоль, исходящая из мутировавших эпителиальных клеток желчных протоков) и ряде других опухолей. Мутации в гене KRAS являются наиболее часто встречающимися при злокачественных новообразованиях - при раке поджелудочной железы составляют до 90% случаев, при колоректальном раке - в 30-50% случаев, при немелкоклеточном раке лёгкого- в 15-20% случаев. Результаты исследования позволяют выявить причину развития злокачественного образования и назначить своевременное адекватное лечение, а также оценить предполагаемую эффективность таргетной терапии: при отсутствии мутации в генах NRAS и KRAS эффективность лечения высокая (в то время как обнаруженная мутация в данных генах может свидетельствовать об отсутствии эффекта от применения таргетных препаратов).

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

•Для определения возможности применения таргетной терапии (анти-EGFR антител) пациентам с метастатическим колоректальным раком; •Для определения возможности персонализации терапии пациентам с меланомой кожи нерезектабельной III стадии и IV стадии; •Для определения возможных вариантов таргетной терапии пациентам с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого.