ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (с заключением врача-генетика) / Код: 99-10-035

В состав данного профиля входят следующие исследования: • 66-10-011 Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) • 03-00-001 Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю Тромбофилия состояние, при котором возникает нарушение системы свертываемости крови, что увеличивает риск тромбозов. Локализация тромбов может быть любой. Важно понимать, что данное заболевание несет угрозу жизни и является генетически обусловленным. Для ранней профилактики тромбофилии рекомендуется выполнить генетическое исследование на определение полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. В состав исследования входит 8 полиморфизмов генов:F2-протромбин (20210 G A), F5-проакцелерин (1691 G A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G A), ITGA2-а2-интегрин (807 C T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G 4G)).

Специальной подготовки не требуется.

Признаки тромбофилии в том числе наличие такого состояния у ближайших родственников.