ПРОФИЛЬ Мутация гена BRAF (с заключением врача-генетика) / Код: 99-49-002

В состав данного профиля входят следующие исследования: 96-49-621 Мутация гена BRAF 03-00-001 Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю BRAF - это ген, который кодирует белок. Мутации в гене BRAF связаны с развитием рака. Данное исследование направленно на выявление мутаций в генах, которые могут приводить к возникновению онкологических заболеваний: меланомы, папиллярно-тироидных опухолей, опухоли яичников, коллатеральные опухоли и опухоли простаты. Меланома – это злокачественное новообразование кожи, диагностируемое у 75% людей и характеризующееся быстрым метастазированием. Колоректальный рак встречается как у мужчин, так и у женщин в возрасте от 40 до 75 лет, и характеризуется поражением толстой и прямой кишки. Выявление заболевания и проведение лечения на ранней стадии приводит к выздоровлению в 75-90% случаев. Опухоли яичников (рак яичников) характеризуются появлением клинических проявлений на поздних стадиях заболевания. Занимают пятое место среди всей онкопатологии женщин, диагностируется в молодом возрасте, в среднем до 40 лет. Своевременное лечение позволяет предотвратить дальнейшее развитие патологии. Рак щитовидной железы выявляется в 6-7 случаях на 100000 населения, достигает максимума у пациентов в возрасте 50-70 лет. Мутация данного вида рака может быть вызвана канцерогенами (физическими и химическими). Данное исследование позволит выявить мутацию гена, вызывающую одну из перечисленных патологии и провести современное лечение.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Тест на мутации гена BRAF рекомендуется пациентам с меланомой кожи, опухолях щитовидной железы, раком яичников, раком толстой и прямой кишки для оценки возможности терапии.